适用对象
《生产管理知识-生产件批准控制程序》是关于其它行业相关企业安全管理制度相关内容,适用于其它行业相关企业。
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期: 2000.6.18
生产件
批准控制程序
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1.目的
确保工厂提供的
生产件符合顾客工程设计记录和规范的所有
要求,并在实际
生产过程中按规定的
生产节拍来
生产,以满足顾客
要求。
2.适用范围
适用于顾客的
生产件或批量认可
提交和
批准。
3.定义
3.1
生产件
批准提交:是以一个典型
生产过程中抽取少量产品为基础的,而这个
生产过程是用
生产工装、工艺过程和循环次数来进行的,由供方按照所有工程要
求检查
生产件
批准的
零件。
3.2 初始过程能力:初始过程能力研究是短期的,目的是获得与内部或顾客
要求
有关的新过程或修订过程性能的早期信息。
4.职责
4.1 由新产品开发项目小组负责
生产件
批准/批量认可的控制。
4.2 各相关部门配合项目小组工作。
4.3 管理者代表负责协调项目小组和各相关部门工作。
5.工作程序
5.1 由新产品开发项目小组按《产品先期质量策划控制程序》规定进行产品开发
策划,并按新产品开发进度计划的时间
要求准备
生产件
批准/批量认可。
5.2
生产件
批准/批量认可
提交时机
在下述情况的第一批
生产件发运前由项目小组确保进行
生产件
批准/批量认
可,
批准前所有的员工选择/培训、能力调查、质量分析(质量评审、FMEA、系
统优化等),技术文件和规范的审核与修正等工作均已完成。
5.2.1 一种新的
零件或产品,按新产品开发进度计划规定时机
提交。
5.2.2 对以前不合格处进行修正
提交的
零件。
5.2.3 由于工程设计、设计规范或材料的改变而发生的产品的变化。此外在下列
情况下,在第一批产品发运前,由项目小组组长通知顾客并提出
零件批准申请,
除非负责
零件批准部门特例放弃该
零件的
批准要求。如果顾客放弃
提交正式的生
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生产件
批准控制程序
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产件
批准,那么由项目小组组长确保
生产件
批准文件中所有项目必须评审与修
订,以反映当前有关过程的状况。
生产件
批准文件必须包含同意本次放弃的
零件
批准负责部门人员的姓名和日期。
5.2.4 相对于以前
批准过的
零件,使用了其它可选择的结构和材料。
5.2.5 使用新的或改变了的工具(易损工具除外),模具等,包括附加的和可替换
的工具进行
生产。
5.2.6 对现有工装及设备进行重新装备或重新调整后进行的
生产。
5.2.7
生产过程或
生产方法发生一些变化后进行的
生产。
5.2.8 把工装或设备转到其它
生产场地或在另一场地进行的
生产。
5.2.9 分包
零件、材料或服务(如热处理、电镀)的来源发生了变化。
5.2.10 工装在停止批量
生产达到 12 个月或更长时间后重新投入
生产。
5.2.11 由于对供方产品质量的担心,顾客
要求推迟供货。
5.3
生产件
批准/批量认可
要求提交文件
由于顾客在
生产件
批准/批量认可时需
提交文件种类和
提交方式不同,故而
项目小组根据顾客的
要求编制、保存/
提交要求清单,主要需
提交文件如下:
5.3.1
生产件
提交保证书。
5.3.2 与
生产件颜色、表面结构或表面
要求有关的外观件
批准报告(AAR)。
5.3.3 提供顾客
要求的样品数量,并由工厂保留标准样品。
5.3.4 顾客和供方的成套
零件图纸、CAD/CAM 数据资料、技术规范。
5.3.5 尚未记入设计图纸、规范、CAD/CAM 数据资料中,但已在
零件上体现出
来的任何
批准的工程更改文件。
5.3.6 根据制图
要求标有尺寸并清晰易懂的
零件图,顾客
要求时须在尺寸报告中
简述
零件图。
5.3.7 对
提交批准的
零件在检验和试验要使用的特殊辅助装置。
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