适用对象
《生产件批准程序(PPAP)》是关于其它行业相关企业安全管理制度相关内容,适用于其它行业相关企业。
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生产件
批准程序(PPAP)
一.简
介
目的:确定供方是否已了解顾客的工程设计记录和规范的所有
要求。
1.PPAP 是一个过程。
2.供方要按规定的
生产拍节来
生产,以满足顾客
要求的产品。
应用范围:包括所有
生产、服务产品和散装
材料的
生产件
批准的一般
要求。
1.
由顾客需要决定是否执行 PPAP。
2.
生产材料、
生产零件(包括维修
零件)、
生产散装材、
生产材料的内、外部供
应商。
3.
在第一批产品发运前,要对每种
零件进行
生产件的审核和
批准。
4.
顾客的特殊说明要与
零件批准负责部门联系。
定义:
生产件——在
生产现场使用
生产工装、刀具、量具、工艺、
材料、操作者、
环境和过程参数(如:进刀量/速度/循环时间/压力/温度)制造的
零件。
1.
生产件
批准的
零件应取自有效的
生产过程
2.
(此有效的
生产过程是 1 小时到 1 个班)规定的产量至少为 300 件。
第Ⅰ部分 总 则
Ⅰ.1 总则:以下情况必须经顾客完全
批准.必须在第一批
生产件发运前进行
生产
件
批准.
1. 一种新
零件或产品.
2. 对以前不合格之处进行修正提交的
零件
3. 由于设计规范、技术规范或
材料改变所引起产品的变化。
4. 第Ⅰ.3.1 节
要求的任何一种情况.
2
Ⅰ.2
生产件
批准程序
要求
Ⅰ.2.1
生产要求
1. 批量
生产、连续
生产
2. (此有效的
生产过程是 1 小时到 1 个班)规定的产量至少为 300 件。
Ⅰ.2.2 PPAP
要求(第三版:19 项;第二版:14 项)
申请等级
序号
P P A P 要 求
负责部门
1
2
3
4
5
1
设计记录
2
授权工程更改的文件
3
必要时工程
批准(顾客
批准)
4
设计失效模式分析(DFMEA)
5
工艺流程图
6
工艺失效模式分析(PFMEA)
7
尺寸检验结果
8
材料/性能试验报告
9
初始工序能力分析报告
10
测量系统分析研究(MSA)
11
合格的实验室文件
12
控制计划
13
零件提交保证书。
14
外观件
批准报告。
(有外观
要求不一定是外观件)
15
散装
材料要求的审核清单
16
样件。
(300 件样品,要留下一件“封样”)
17
标样
18
检验辅具(如:装配间隙、位置……)
19
客户的特殊
要求
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