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生产管理文件集合-消毒液配制标准操作程序

颁发部门 接收部门 消毒液配制标准操作程序 生效日期 操作标准---卫生 制定人 制定日 期 文件编 号 审核人 审核日 期 文件页 数 共 2 页 批准人 批准日 期 分发部 门 1 目 建立消毒液配制标准操作程序,保证消毒液消毒效果。 2 范围 固体制剂车间消毒液配制。 3 责任 3.1 固体制剂车间消毒液配制人员负责消毒液配制操作。 3.2 车间工艺员、质监员负责监督与检查。 4 内容 4.1 0.1%溴苄烷铵(新洁尔灭)溶液配制。 量取 5%溴苄烷铵溶液 100ml,倒入一干净塑料桶中,加入 4.9kg 纯水,搅拌混匀即得,盖上桶盖备用。 4.2 0.3%溴苄烷铵溶液配制。 量取 5%溴苄烷铵溶液 120ml,倒入一干净塑料桶中,加入 1.88kg 纯水,搅拌混匀,盖上桶盖备用。 4.3 5%来苏尔(甲酚皂)溶液配制。 量取 50%来苏尔溶液 500ml,倒入一干净塑料桶中,加入 4.5kg 纯水,搅拌混匀,盖上桶盖备用。 4.4 75%乙醇配制。 量取 7900ml 95%药用乙醇,置于一干净塑料桶(带盖)中,加 纯水至 10000ml,搅拌混匀,加盖密闭备用。 第 2 页/共 2 页 4.5 在配制消毒液时,每月必须更换一次。 5 记录 记录名称 保存部门 保存期 限 消毒液配制使用记录 固体制剂车间 三 年 6 培训 6.1 培训对象:消毒液配制操作人员。 6.2 培训时间:一小时。

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生产管理知识-生产和服务提供控制程序

XX 精制加工有限公司 —— 程序文件 文 件 编 号 JFQ.QP-O.07 修 改 状 态 生 产 和 服 务 提 供 控 制 程 序 页 数 1 目 为了对生产和服务提供过程中影响质量环节和因素 进行控制,确保在受控条件下进 行生产和服务提供,公司制定并执行《生产和服务提供控 制程序》。 2 范围 本程序规定了精制一水柠檬酸、精制无水柠檬酸、精 制柠檬酸钠和苹果酸钠等产品生产和服务提供过程策 划和实施。 3 职责 与生产提供有关过程策划及控制由生产部负责组织 实施。 3.2 与服务提供有关过程策划及控制由营业部负责组 织实施。 4 程序要求 4.1 生产和服务提供策划 4.1.1 生产部会同品保部、工程部、营业部对生产提供过程 受控条件进行策划。 4.1.2 营业部会同品保部对服务提供过程应有受控条件 进行策划。 4.1.3 生产和服务提供受控条件包括: a、 确定并得到生产和服务提供过程关于产品特性 表述; b、 作业标准制定。 c、 生产过程控制,包括:生产计划制定,操作人员 要求,工艺操作控制,原材料管理,生产环境控 制,安全控制等。 d、 使用适宜设备; e、 确定、获得和使用必要监视和测量装置; f、 对生产和服务过程实施监视和测量; g、 产品交付以及交付后活动。 XX 精制加工有限公司 —— 程序文件 文 件 编 号 JFQ.QP-O.07 修 改 状 态 0

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生产管理文件集合-02应收生产单位投资借款-应收生产单位投资借款审计程序

表 4-10 索引号: (审计机关名称) 应 收 生 产 单 位 投 资 借 款 审 计 程 序 表 审 计 期 间 _ _ _ _ 项目名称: 项目执行单位: 审 计 程 序 执行情况说明 工作底稿 索引号   1.取得或编制应 收 生 产 单 位 投 资 借 款 明细表,检查:   (1)年初余额是否与上年度财务报表及相关审计工作底稿记 录一致。   (2)年末余额是否与财务报表、总分类账,以及明细账数额一 致。   (3)记录上述核对中发现差异,结合对具体明细项目审查对 这些差异进行调查分析。   2.对照项目立项文件,检查项目单位是否实行基本建设投资借款 制度。   3.取得应 收 生 产 单 位 投 资 借 款 明 细 账 , 检 查 :   (1)当年借方增加数是否与当年用投资借款形成交付使用资产 数相符,是否与“待冲项目支出”、“交付使用资产”和“建安工程投资” 等科目记录一致。   (2)当年减少项目所附原始凭证是否齐全,是否附有生产单位 归还基本建设投资借款通知,减少数是否与还款数额一致。若建设 单位用基建收入和投资包干结余偿还基建投资借款,则应审核减少数 与偿还基建投资借款数是否一致,并与相关应交基建收入、应交基 建包干结余科目核对,看其是否相符。   4.检查应收生产单位投资借款是否在财务报表及财务报表说明中 进行了恰当分类和充分揭示和披露。 审计人员: 审计日期: 复核人员: 复核日期:

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生产管理知识-生产和服务提供控制程序JFQ.QP-O.07

青岛扶桑精制加工有限公司 —— 程序文件 文 件 编 号 JFQ.QP-O.07 修 改 状 态 0 生 产 和 服 务 提 供 控 制 程 序 页 数 1 / 7 1 目 为了对生产和服务提供过程中影响质量环节和因素 进行控制,确保在受控条件下进 行生产和服务提供,公司制定并执行《生产和服务提供控 制程序》。 2 范围 本程序规定了精制一水柠檬酸、精制无水柠檬酸、精 制柠檬酸钠和苹果酸钠等产品生产和服务提供过程策 划和实施。 3 职责 与生产提供有关过程策划及控制由生产部负责组织 实施。 3.2 与服务提供有关过程策划及控制由营业部负责组 织实施。 4 程序要求 4.1 生产和服务提供策划 4.1.1 生产部会同品保部、工程部、营业部对生产提供过程 受控条件进行策划。 4.1.2 营业部会同品保部对服务提供过程应有受控条件 进行策划。 4.1.3 生产和服务提供受控条件包括: a、 确定并得到生产和服务提供过程关于产品特性 表述; b、 作业标准制定。 c、 生产过程控制,包括:生产计划制定,操作人员 要求,工艺操作控制,原材料管理,生产环境控 制,安全控制等。 d、 使用适宜设备; e、 确定、获得和使用必要监视和测量装置; f、 对生产和服务过程实施监视和测量; g、 产品交付以及交付后活动。 青岛扶桑精制加工有限公司 —— 程序文件 文 件 编 号 JFQ.QP-O.07 修 改 状 态 0

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生产管理文件集合-费用等W-01产品生产成本审计程序

索引号: (审计机关名称) 产品生产成本审计程序表 被审计企业: 页次: 审 计 程 序 执 行 情 况说明 工 作 底 稿 索引号 1.取得或编制产品生产成本报表或明细表。 2.对各种产品成本及其构成进行分析性复核,确定审计重点产品、重点费用项目、重点 月份及重点生产环节 (1)编制各种(主要)商品产品成本项目构成分析表。 (2)编制某种产品成本项目及各月份波动分析表。 (3)根据分析结果,确定实质生测试重点产品及重点费用项目及重点审查月份。 3.审查生产费用要素归集与分配。检查成本开支范围是否合规,归集对象是否正确, 分配方法、分配标准选用是否合规、一贯,计算是否正确。详见要素费用明细检查表。 4.审查辅助生产费用归集与分配。检查辅助生产费用分配方法、分配标准选用是 否合规、一贯,计算是否正确,受益对象确定是否正确。详见辅助生产费用明细检查 表。 5.审查制造费用归集与分配。检查成本开支范围是否合规,分配方法、分配标准选 用是否合规、一贯,计算是否正确。详见制造费用明细检查表。 6.审查基本生产成本分配与结转。检查完工产品与在产品分配以及分类法中类内各 种产品成本分配等产品产成本计算所运用方法、标准是否合规,各期是否一致,计 算是否正确。详见基本生产费用明细检查表。 7.完成产品生产成本审定表。 审计人员: 审计日期: 复核人员: 复核日期: Commented [LD1]: Page: 1

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设备采购程序文件正本

文 件 号 Y-Ⅱ-×× 程序文件 设 备 采 购 程 序 版 次 × 编 制 ZJEC-D-1** 审 核 批 准 共 2 页 第 1 页 日 期 日 期 日 期 生效日期 标记 处数 更 改 单 号 更 改 人 更改日期 标 记 处 数 更 改 单 号 更 改 人 更改日期 更 改 记 录 更 改 记 录 1 目、范围及适用 1.1 为提高设备完好率、利用率、进一步规范设备管理工作,特制定本程 序。 1.2 本程序适用范围为公司本部设备使用部门、公司下属各管理处、设备 科、养护中心及 监控收费中心(以下简称设备使用部门)。 1.3 本程序由公司设备部拟定,解释权及修改权归公司设备部。 1.4 本程序所指设备由《设备编码办法》界定 1.5 本程序自 年 月 日起执行。 2 职责 2.1 设备采购流程总负责人为设备小组负责人。 2.2 设备部及计划财务部共同确定设备获得方式。 2.3 设备部负责设备档案管理。 3 程序概要 3.1 设备部及计划财务部根据具体情况,共同确定设备获得方式,以求在 一定预算约束 下,设备价值最大化。 3.2 设备小组根据设备计划,确定具体设备购买清单,向供货单位 招标 3.3 供货单位根据标书要求,确定具体设备及相应预算,向招标单位投标。 3.4 由设备小组组织评标。 3.5 供货单位组织设备运输、安装、调试。 3.6 设备经设备小组验收合格后,建立设备档案,并报设备部备案。 3.7 逐步建立、完善基于设备档案设备档案数据库,提高设备管理自动化 程度及效率。 4 相关程序文件 设备编码办法(试行) 股份公司设备管理办法(试行) 5 附录 《设备计划流程》

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生产现场管理程序

生产现场管理程序 1. 目 采用“5S”和目视管理方法进行现场管理,以改善工 作环境,提高工作效率,提升工厂形象。 2. 范围 本程序适用于集团各个工厂现场管理,包括办公现场和 生产现场。 3. 定义 3.1 现场管理包括人员管理、设备管理、材料管理、作业方法管理、 环境管理等五个基本要素。 3.2 “5S”指整理、整顿、清扫、清洁、素养。 整理:区分要与不要物品,将不要物处理,是提高生 产效率开始。 整顿:将必要物按方便使用原则进行定置管理,并标 识,方便寻找。 清扫:对环境、设备进行彻底清扫。 清洁:保持环境、仪容干净整洁。 素养:养成遵章守纪、整洁有序工作习惯。 3.3 目视管理:利用视觉化工具,使各项要求和现状一目了然, 方便操作人员和管理人员作出判断。 4.职责 4.1 生产管理部负责各工厂生产管理现场督导考评。 4.2 集团行政部负责各工厂办公管理现场和集团整体环境督导 考评。 4.3 各工厂负责本厂办公现场、生产现场管理。 5.工作过程和方法 5.1 员工考勤、行为规范 5.1.1 办公楼大门保安负责检查进出员工进厂、离厂时 行为,对不良现状进行纠正、报告。 5.1.2 集团行政部每周至少抽查两次。 5.2 设备 各工厂应明确仪器、设备和工具等维护保养责任 人、保养时间和保养内容,实行包机到人,并督导执行。集 团生产管理部至少每周抽查一次。 5.3 材料 各工厂应对现场物料采用定置管理方法,标识清楚品 称、位置、数量、状态、责任人等,并随时督导执行。集团 生产管理部至少每周抽查一次。 5.4 作业方法 各工厂应将各种仪器、设备操作方法和各项工作 作业指导书等文件放置在工作现场,方便员工查阅,并随时 督导执行。集团生产管理部至少每周抽查一次。 5.5 环境 5.5.1 集团行政部负责集团整体外观环境监控,并至少

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胶囊填充机清洁标准操作程序

颁发部门 接收部门 胶囊填充机清洁标准操作程序 生效日期 操作标准---卫生 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共 2 页 批准人 批准日期 分发部门 1 目 建立胶囊填充机清洁标准操作程序,保证设备清洁卫生,防止交叉污染。 2 范围 固体制剂车间胶囊填充机清洁。 3 责任 3.1 胶囊填充岗位组长负责组织本岗操作人员正确实施清洁操作。 3.2 车间工艺员、质监员负责清洁监督与检查。 3.3 本岗操作人员按本程序正确实施清洁操作。 4 内容 4.1 胶囊填充机是进行胶囊填充专用机械,直接接触药粉,其清洁程序会影响 到药品质量,生产后应对填充机进行彻底清洁。 4.2 生产后,先切断电源,关真空泵及空气压缩机。 4.3 拆下粉斗、空胶囊加料斗、播囊板、上下模板、锁囊顶板等送入清洁间清洁。 先用水浸,再用毛刷刷洗干净,用水冲净,用毛巾擦干表面水或置于烘箱烘干。 4.4 用毛扫扫干净机台表面、出料口等处粉尘,再用毛巾沾水擦净机台表面、 出料口、控制盘及电器上粉尘。 4.5 用毛巾沾水擦拭机体外部各个凹、凸部位。 4.6 拆下真空泵顶盖,取出滤粉布袋,将布袋中药粉清洁干净,送入清洁间按 容器具标准清洁程序清洁,清洁完后,拧干,放入烘箱中烘干,烘干之后,装回 真空泵中待用。 第 2 页/共 2 页 4.7 各部件及外面擦拭干净后,用纯水擦拭一遍,再用 75%乙醇进行全面擦拭消 毒。 4.8 清洁完毕后,填写清洁记录。报质监员检查,合格后,设备挂已清洁牌。 4.9 若设备清洁后一周未使用,则应对填充机按清洁程序重新进行清洁,符合工 艺卫生要求后,方可进行生产。 5 培训 5.1 培训对象:本岗操作人员。 5.2 培训时间:一小时。

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生产与运作管理doc64

生产与运作管理 第一章 生产与运作管理概述 第一节 生产运作管理任务 一、基本概念 1、生产与运作管理(production and operation management):是指对 生产与运作活动计划、组织和控制。 2、生产与运作活动:是指“投入——变换——产出”过程,即投入 一定资源,经过一系列多种形式变换,使其价值增值,最后以某 种形式产出供给给社会过程,也可以说,是一个社会组织通过获取 和利用各种资源向社会提供有用产品过程。 其中投入包括:人力、设备、物料、信息、技术、能源、土地等劳动 资源要素。 产出包括两大类:有形产品和无形产品。 中间变换过程,也就是劳动过程、价值增值过程,即运作过程。 二、生产运作管理地位 企业是一个有机整体,企业管理就是一个完整系统, 它是有许多子系统组成。生产管理作为一个子系统,在企业管理系 统中处于什么地位,主要从它和其它子系统之间关系上来考察。 1、生产管理与其它子系统关系 (1)生产管理与经营决策关系 经营决策—决策性地位、处于企业上层、确定企业目标、方针、 战略、计划。 生产管理—执行性地位、处于企业中层、根据经营决策下达具体 任务、组织生产活动并保证实现。 它们之间是决策和执行关系 (2)生产管理与技术开发管理 技术开发—为生产管理提供设计图纸、先进生产技术、先进制造材料 等。技术开发管理是生产管理技术保证和后盾。 生产管理—为技术开发管理进行科学实验提供信息和设备。 它们在企业管理系统中同处于执行性地位,保持着密切协作关系。 (3)生产管理与销售管理关系 生产管理为销售部门提供满足市场消费、适销对路产品和零部件, 搞好生产管理对开展销售管理工作、提高产品市场占有率和增加企 业活力有重要意义。生产管理对销售管理起保障作用。同时销售管 理为生产提供市场信息,是生产管理产品价值实现保证。同处 于生产性地位,有着十分紧密协作关系。 2、生产战略是企业经营战略重要组成 企业战略是总体战略和各分战略集合体。它形成一个战略体系,生 产战略是其中重要组成部分。 生产战略是企业根据所选定目标市场和产品特点来构造其生产系

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vsmT部做运作流程

文件编号:TF/SMT-C-0003 版 次:A /0 生效日期: 第 1 页 共 4 页 SMT 部运作程序 1. 目 是为了清楚地鉴定 SMT 部门运作所涉及到整个流程操作,确保 SMT 部高品质、高效率 运作。 2. 适用范围 适用于部 SMT 生产、工艺及工程控制。 3. SMT 部运作程序/职责和工作要求 3.1. SMT 部物料运作 流程 职责 工作要求 相关文件/ 记录 N Y SMT 物 料 组 SMT 部长 计划部 SMT 物 料 组 SMT 物 料 组 SMT 物 料 组 操作员 SMT 物料组根据计划部通知,填写相应《套料 申请单》。 SMT 部长审核后,报计划部审核。 根据《套料申请单》编号,打印套料单,一式 两份,一份留 SMT 部物料组; 将《套料申请单》联同一份套料单,交仓储部电 子库,并确认领料时间,按照所确认领料时间, 带套料单去电子库领套料; 套料领回后,分类上料柜摆放,并上好管理卡, 以备用,物料组要根据各类物料领料情况作好 《SMT 原材料帐簿》以备查数; 各生产线领用时,需签字认可所领用数量。 ——各生产线在完成工单后,要向物料组报告物料 损耗情况。 《套料申请 单》 《套料单》 SMT 原 材 料 帐簿 《 SMT 零 件 放 置 排 列 表》 填写《套料 申请单》 审 核 开 始 打印套料单 领取套料 存放物料 在线使用 文件编号:TF/SMT-C-0003 版 次:A /0 生效日期: 第 2 页 共 4 页 SMT 部运作程序 流程 职责 工作要求 相关文件/ 记录 N Y Y N N Y IPQC 操 作员 技术人员 操作员 操 作 员 SMT 物料组 SMT 物料 组 计划部 SMT 物料 组 根据《SMT 零件放置排列表》核对在线物料。 记录《MVIIF 每日生产效率及组件抛料记录表》, 跟进抛料情况。 将好料存仓,分类保管。 物料报废,将由各生产线写好字据,并由当班负 责人签字后交由物料组处理,物料组收到报废物料 及单据后,要整理分类,再填写退料单, 经计划部审核后交回仓储部电子库 在报废料交回仓储部电子库同时,要开《零星 领料单》领回同样数量同种物料。 《 MVIIF 每 日生产效率 及组件抛料 记录表》 《退料单》 《零星领料 单》 检查 贴 片 生 产 退报废料 及补损耗 审 核 电子库补料 结 束 检查退料

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负压吸尘装置清洁标准操作程序

颁发部门 接收部门 负压吸尘装置清洁标准操作程序 生效日期 操作标准---卫生 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共 2 页 批准人 批准日期 分发部门 1 目 建立负压吸尘装置清洁标准操作程序,保证设备符合工艺卫生要求。 2 范围 吸尘罩、吸尘器清洁。 3 责任 3.1 配制班各工序负责人负责组织粉碎、过筛、整粒总混、压片、胶囊填充岗位 操作人员正确实施清洁操作。 3.2 车间工艺员、质监员负责监督与检查。 3.3 操作人员有按本程序正确操作责任。 4 内容 4.1 负压吸尘罩、吸尘器是排除粉尘清洁环境之用。吸尘罩生产前后都应认真清 洁检查,吸尘器每个生产周彻底清洁一次。 4.2 生产后切断电源,用饮用水擦洗负压吸尘罩表面及管道内部。 4.3 确认无灰尘后。再用纯水擦拭一遍。 4.4 确认干净后,用 75%乙醇擦拭外罩表面和管道内部。 4.5 吸尘器过滤布袋每个生产周拆洗一次,滤袋粉尘抖落后送清洁间用饮用水搓 洗干净,再用纯水漂洗一遍,晾干或烘干后重新安装好。 4.6 取出粉尘收集器,将粉尘倒入废弃物收集桶,收集器送清洁间先用饮用水擦 洗干净,再用纯化水擦拭一遍,晾干后重新装好。 4.7 滤袋清洗时应检查其完好性,有破损者应及时更换。 第 2 页/共 2 页 4.8 滤网插板先用饮用水清洗干净后,再用纯水擦拭一遍,最后用 75%乙醇擦拭 消毒。 4.9 如遇特殊情况可适当调整吸尘器清洁时限。 4.10 清洁完毕后,经车间班长及质监员检查合格后,方可生产作业。 5 培训 5.1 培训对象:本岗操作人员。 5.2 培训时间:一小时。

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生产件批准程序(PPAP第三版)(DOC23)

1 生产件批准程序(PPAP 第三版) A.目 生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产和散装材料在内 生产件批准一般要求。PPAP 是用来确定供应商是否 已经正确理解了顾客工程设计记录和规范所有要求,以及其 生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定生产 节拍满足顾客要求产品。 B. 适用范围 PPAP 必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维 修零件内部和外部供应商现场。对于散装材料,除非顾客要 求,PPAP 可不作要求。 C. 条文解释 本文中出现“必须”(shall)一词表示强制执行要求。 “应该”(should)一词表示强制执行要求,但在执行方式上 允许一些灵活性。 段落中标有“注”词句是就所涉及要求在理解方面和 明确性上给予解释。标有“注”语句中出现“应该”(should) 一词表示仅供参考。 2 第一部分 I.1 总则 针对如下情况,供应商必须获得顾客产品批准部门完全批 准。 1.新零件或产品(以前从未提供给顾客特殊零件、材料或 颜色) 2.对以前提交零件不符合之处进行了纠正 3.由于设计记录、技术规范或材料方面工程更改所引起 产品更改 4.第 I.3 节要求任何一种情况 I.2 PPAP 过程要求 I.2.1 生产件:用于 PPAP 产品必须取自有效生产过程。 所谓有效生产过程:  一小时至八小时生产  且至少为 300 件连续生产部件,除非顾客授权质量代 表另有规定  使用与生产环境同样工装、量具、过程、材料和操作工 进行生产  每一独立生产过程制造零件,如相同装配线和/或工 作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模每一腔位零 件都必须进行测量,并对代表性零件进行试验 I.2.2 PPAP 要求

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设施和工作环境管理程序

设施和工作环境管理程序 编制 日期 审核 日期 批准 日期 1.0 目 识别并提供和管理为实现产品符合性所需要设施及工作环境。 2.0 范围 本管理程序适用于本公司生产部所使用设施及工作环境。 3.0 职责 3.1 生产部设备组负责对实现产品符合性所需生产设施和环境进行控制。 3.2 企管部负责对实现产品符合性所需运输设施、软件进行控制。 4.0 操作程序 4.1 生产设施识别、提供和管理 4.1.1 设施识别 公司为产品实现所需设施包括:工作场所(车间、办公场所等)、设备和 工具、软件、支持性服务(水、电、气供应)、通讯设施、运输设施等。 4.1.2 设施提供 4.1.2.1 生产部设备组根据使用部门要求及需要,进行前期调研,再与相关 部门进行技术、经济分析,确定型号,报分管领导审核、总经理批准,由相关职 能部门进行采购。 4.1.3 设施验收 4.1.3.1 采购设施到公司后,由生产部设备组组织有关人员进行安装调试,确 认满足要求后填写《设施验收安装移交单》进行签字验收,并保管相关记录和资 料。 4.1.3.2 验收不合格设施,生产部设备组或相关采购员与供方协商解决,并 在《设施验收安装移交单》上记录处理结果。 4.1.3.3 生产部设备组对验收合格设施进行编号,进入设施管理管理。 4.1.3.4 对于低值易耗工具,由仓库凭《入库单》办理入库手续。 4.1.4 设施管理 5.1 4.1.4.2 根据生产需要生产部设备组组织编写设施操作规程,包括《数 控剪板机运行规程》、《数控冲床运行规程》、《激光切割机运行规程》、《数控折弯 机运行规程》、《数控母排冲孔机运行规程》、《数控母排折弯机运行规程》、《单梁 式起重机运行规程》、《折边机安全操作规程》、《烘箱操作规程》、《开式双柱可倾

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散叶式烘烤设备引进与开发项目年度总结(DOC 11页)

散叶式烘烤设备引进与开发项目年度总结 1 目 采用引进与开发相结合方法,引进国外烤烟生产先进国家巴西散叶式烘烤设备,开 发研究适合我省条件散叶式烘烤设备及其配套烘烤技术,以推进我省烟叶烘烤设备和烘烤 技术科技进步,并提高烟叶烘烤质量,促进我省烤烟生产可持续稳定发展。 2 材料与方法 2.1 材料 供试烤烟品种 NC89,2002 年 3 月试验设在黑龙江省烟草科学研究所试验场(宁安).烟 田土壤农化指标为:碱解氮 76.12 mg/kg,速效磷 48.7 mg/kg,速效钾 250 mg/kg,有机质 2.5mg/kg. 2.2 方法 试验设四个取样区,每个取样区 5 行,共 20 行,用散叶烤房烘烤;另有两个对照取样区, 各 2 行,用普通烤房烘烤;其余行均设为保护行.严格进行苗期管理和田间管理,具体管理措 施为:5 月 20 日掏苗;5 月 21 日下午趟一遍地;6 月 6 日趟第二遍地;6 月 27 日揭膜;7 月 1 日趟第三遍地;7 月 4 日烟田沟灌一遍水,每株灌水约 25kg;7 月 6 日打底叶,每株 3 片;7 月 12 日打第一遍顶,打顶株数达 2/3 以上;7 月 17 日打第二遍顶。成熟后采收、烘 烤,烤后烟叶按 42 级制标准分级,并进行测产与分析。 3 结果与分析 3.1 生育期调查 生育期是指从播种到成熟采收整个过程(表 1)。 表 1 烟株生长各生育时期 单位:日/月 播种期 出苗期 假植期 成苗期 移栽期 团棵期 现蕾期 采 收 始期 采 收 终期 14/3 25/3 7/4 6/5 10~ 11/ 5 22/6 8/7 29/ 7 20/ 8 3.2 气候条件调查 烟草在整个生育期中各项指标好坏与光、温、水等外部环境条件是密不可分,这些 条件决定着烟叶产量和品质。为此,本试验着重从平均气温、降水量等方面对今年 1~8 月份天气情况进行了详细调查,见表 2。 由表 2 可以看出,今年气候条件非常不利于烟株生长,尤其是大田生育后期连续出 现低温多雨现象,严重影响了烟叶产量,降低了烟叶品质,并由于降水过多,空气湿度大, 形成了有利于孢子萌发和侵染外部环境,致使赤星病等病害大量发生,给今年烤烟生产 造成了巨大损失。从降水量来看,伸根期降水量为 117.2mm,比理论降水量 51.9mm 多出 65.36mm,而伸根期是根系伸展关键时期,是为旺盛生长作准备阶段,此时期应以促进 根系发育为主,“旱生根,湿生苗”,降水过多严重影响根系发育,使根系活力下降,不利于 后期吸收养料和水分;旺长期降水量为 8.6mm,由于旱情严重,于 7 月 4 日沟灌一遍水,每 株灌水约 25kg,相当于补充了 38.9mm 降水,比理论降水量 108.2mm 少了 60.7mm,而旺 长期是一生中需水较多时期,降水不足,土壤干旱,严重影响了烟株生长,同时 6 月中 下旬温度低,光照时数不够,温度比历年同期低 2~3℃,光照时数比历年同期少 43 小时, 出现了低温短日照花芽分化条件,抑制了叶芽分化,使烟株叶片数(15 片)比历年少 2~3 片,降低了产量,并且出现了“早花”现象,也使旺长期缩短(仅 17 天),比历年少 8~10 天;成熟期降水量为 295.9mm,比理论降水量 249.2mm 多出 46.7mm,雨天均连续,最多连 续 9 天,晴天仅占该时期 38.64%,光照时数比历年同期少 100 小时,光合作用受阻,干 物质积累减少,降低了产量。 表 2 2002 年 1~8 月份天气情况 月份 平均气温(℃) 比历年同期(℃) 降水量 (mm) 比 历 年 同 期 (mm) 综 合 情 况 1 月 ~16.3 高 2.3 28.3 多 25.0 本月高温多雪,日照 偏少 2 月 ~9.4 高 5.1 2.2 少 2.5 本月高温少雪,积雪 融化较快 3 月 0.3 高 3.6 17.2 多 8.3 本月气温偏高,降水 偏多,大风日数 7 天 4 月 8.0 高 1.2 44.4 多 19.5 本月高温多雨,月内 出现 8 次大风天气 5 月 15.2 高 1.4 34.8 少 19.3 本月高温少雨,大田 旱象严重,对作物生 长不利 6 月 18.0 低 0.6 85.1 少 1.6 本月气温偏低,降水 偏少,对作物生长不 利 7 月 21.5 低 0.5 218.5 多 109.3 本月低温多雨,尤其 局部降暴雨,形成洪 涝灾害 8 月 19.5 低 1.3 120.1 多 12.5 本月低温多雨,日照 不足,影响作物产量 和品质 3.3 农艺性状调查 选取了 50 株有代表性烟株,对其打顶后留叶数、株高及底叶长宽进行调查;选取 了 40 株有代表性烟株,调查腰叶长宽;选取了 55 株有代表性烟株,调查顶叶长宽,见 表 3。 表 3 烟株农艺性状调查结果

分类:安全管理制度 行业:建筑加工行业 文件类型:Word 文件大小:452 KB 时间:2026-03-14 价格:¥2.00

运作管理-流程改进

NOTE02: 生产运作流程分析与改进* 一个设计好新流程并不是一成不变,而是需要不断地加以改 进。因为,第一,不可能有一步到位完美设计,总是有可能寻求更 好、更经济方法;第二,环境是在不断变化,市场、技术、竞争 条件都在不断变化,因此生产运作流程也需要不断地加以改进,以适 应新要求。从这个意义上来说,生产运作流程设计是一项经常性 工作。这里我们讨论如何对一个现有流程进行分析,找出可以改进 地方,并加以改进。 一、 流程分析改进基本步骤 流程分析与改进可以简要地概括为回答三个问题: 1、 我们现在何处(现状)? 2、 应在何处(改进目标)? 3、 如何到达该处(改进方法)? 在流程分析改进中,为了回答这三个问题,无论是复杂流程还是简单 流程,都包括以下几个基本步骤: 1、定义:定义一个需要加以分析和改进流程。在任何情况下, 如果把分析和改进对象定义为全部流程,都是得不到什么效果。  本文由清华大学经济管理学院刘丽文教授完成,仅用于教学参考。  2001 年清华大学经济管理学院版权所有。未经许可,禁止复制、存储、引用或以其它任何形式传播。 因此,需要找出问题比较突出流程。例如,效率最低流程,耗时 最长流程,技术条件发生了变化流程,物流十分复杂流程等等。 确定要分析流程以后,绘出该流程流程图。 2、评价:确定衡量流程关键指标,用这些指标对该流程进行 评价,以确认所存在问题程度,或者与最好绩效之间差距。 3、分析:寻找所存在问题和差距原因。为此,需要用到一些 分析方法,我们将在下面讨论这些方法。 4、改进:根据上述分析结果,提出可行改进方案。如果有 不止一种改进方案被提出,则需要进一步对这些方案加以比较。 5、实施:实施改进方案,并对实施结果进行监控,用上述步骤 2 关键指标对改进后结果进行评价,保持改进持续效果。如果仍 然存在问题,则重复以上步骤。 二、 流程图运用 流程分析中最基本、最典型工具是流程图。它能够简单明了地 说明一个流程中包括哪些工作任务,这些任务之间先后关系或并行 关系,流程中停顿、检查、库存等环节。选定要改进流程以后, 绘制流程图是进行流程分析第一步,它可以使企业各个环节、各个 部门、各个阶层人员都清楚地看到企业运作是如何进行。这一 点非常重要,因为一个生产运作流程往往跨越企业多个部门,多个 环节,而处于不同部门、不同环节人员往往对整个运作流程到底是

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渠道运作管理部经理

渠道动作管理部经理 一、附件一 (一)岗位职责 1、负责制订平台工作计划规范,并审核工作计划是否合理。 2、负责制定营销工作中,各项业务规范。 3、负责对营销人员进行各项业务培训。 4、负责对营销人员在业务开展过程中遇到困难进行指导。 5、在分省招商会期间,进行督会,保证会议质量。 6、收集在招商、市场工作中疑难点,提出解决方法。 7、负责对营销计划实施,工作执行进行检查、监督。 8、应各平台人员请求,协助其完成业务工作。 9、了解同类产品,同行业企业运作状况。 10、 对工作中出现问题,需公司解决,上报公司上级领导。 11、 新产品开发,提出市场方面观点。 12、 在掌握招商及市场发展状况后,及时向直接上级领导提出合理 化建议。 13、 及时从平台营销人员与经销商处,了解市场操作情况。 14、 负责制订协销工作标准,监督实施及结果。 15、 对经销商市场出现问题,平台协销人员无法解决,市场总临 总临协助其解决。 二、附件二 渠道营销战略 影响通路战略因素 通路战略决定因素决定着企业应该采取何种通路: 1、市场。市场性质决定分销策略。当有着大量可能性顾客,销 量可能很大,并且顾客在地理位置上高度集中时,直接市场销 售是最能够成功。当市场分散太广,顾客购买形式并不一定时, 中间商就将在供销方面担当更重要角色。 2、产品。产品特性能在某些情形下操纵对通路战略决定。容易 腐烂产品,因为延搁就有危险,以及处理上问题就需要直接 销售。专门性产品,尤其是需要特别服务时,也可能必须直接 销售。季节性产品,一般是由中间商销售人员(能经销许多 不同季节季节性产品)销售,而非生产商。当产品单位价 值较低时,也是可以使用中间商。 3、组织。假如公司很大,财务力量雄厚,有广泛产品混合体,就 能够从事广泛直接市场销售活动。如公司力量很弱,只有较少 人力物力可集中于分销活动,结果就必须利用中间商处理主要 工作。 3、中间商。批发商与零售商可广泛地接触到不同集团消费者, 在广告、储藏、信用条件、特权回酬及装运货物频次等方面, 也大不相同。销售业务人员所需要是最能达到目标市场,且能

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生产计划控制程序

⒈目: 保证产品生产按合同交货期有计划地进行。 ⒉范围: 适用于本公司产品生产安排。 ⒊职责: 3·1 生产部负责制订并实施生产计划。 3·2 业务部负责合同信息传递与交付监控。 3·3 其他各职责部门配合生产计划实施。 ⒋工作程序: 4·1 业务部有关人员及时将所有合同信息通过需求通知单传递给生产部经理。 4·2 生产计划制订 依据销售合同订单要求及市场预测,根据公司能力、分供方能力及库存情况, 由生产部拟制生产计划草稿提供总经理预审核,然后召集有关部门和生产车间负 责人参加生产协调会议,在会议上确定生产计划任务、采取措施和方法,由生产 部汇总会议情况,正式制订生产计划并经总经理批准。 4·3 生产计划实施 经过批准后正式生产计划分发到各相关部门,各部门根据计划要求组织 实施,每月月底召开生产会议,总结生产计划完成情况及布置下月计划,做好记录, 记录本月完成情况和分析、提出改进措施和下一月生产安排。 4·4 生产计划变更 4·4·1 在制造过程中用户要求更改合同,由业务部以内部信息单形式及时通知 生产制造部,由生产制造部进行临时修改,修改后经总经理批准,再通知有关部门 和生产车间,及时调整生产任务。 4·4·2 当生产中出现异常情况上报生产部,由生产部进行临时修改,与业务部联 系,并报总经理批准。 4·5 业务部应建立生产反馈系统,确保100%按时交付,并统计合同履约率。 4·5·1 业务部通过反馈系统对产品交付实现监督,参阅《搬运、贮存、包装、 防护和交付控制程序》。 4·5·2 当发生影响产品正常交付偶发性事故时,生产部应立即启动《偶发性 事故反应计划》。 ⒌相关文件: 5·1 QS/TSB21501—2002 《搬运、贮存、包装、防护和交付控 制程序》 5·1 QS/TSB3090101 《偶发性事故反应计划》 ⒍相关表单: 见清单。

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23生产现场管理程序

生产现场管理程序 1. 目 采用“5S”和目视管理方法进行现场管理,以 改善工作环境,提高工作效率,提升工厂形象。 2. 范围 本程序适用于集团各个工厂现场管理,包括办公 现场和生产现场。 3. 定义 3.1 现场管理包括人员管理、设备管理、材料管理、作业 方法管理、环境管理等五个基本要素。 3.2 “5S”指整理、整顿、清扫、清洁、素养。 整理:区分要与不要物品,将不要物处理,是 提高生产效率开始。 整顿:将必要物按方便使用原则进行定置管 理,并标识,方便寻找。 清扫:对环境、设备进行彻底清扫。 清洁:保持环境、仪容干净整洁。 素养:养成遵章守纪、整洁有序工作习惯。 3.3 目视管理:利用视觉化工具,使各项要求和现状一目 了然,方便操作人员和管理人员作出判断。 4.职责 4.1 生产管理部负责各工厂生产管理现场督导考评。 4.2 集团行政部负责各工厂办公管理现场和集团整体环 境督导考评。 4.3 各工厂负责本厂办公现场、生产现场管理。 5.工作过程和方法 5.1 员工考勤、行为规范 5.1.1 办公楼大门保安负责检查进出员工进厂、离 厂时行为,对不良现状进行纠正、报告。 5.1.2 集团行政部每周至少抽查两次。 5.2 设备 各工厂应明确仪器、设备和工具等维护保养 责任人、保养时间和保养内容,实行包机到人,并 督导执行。集团生产管理部至少每周抽查一次。 5.3 材料 各工厂应对现场物料采用定置管理方法,标识 清楚品称、位置、数量、状态、责任人等,并随时督 导执行。集团生产管理部至少每周抽查一次。 5.4 作业方法 各工厂应将各种仪器、设备操作方法和各项 工作作业指导书等文件放置在工作现场,方便员工 查阅,并随时督导执行。集团生产管理部至少每周抽 查一次。 5.5 环境

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生产与运作管理基础与生产战略(DOC 11)

www.cnshu.cn 中国最庞大下载资料库 (整理. 版权归原作者所有 如果您不是在 cnshu.cn 网站下载此资料,不要随意相信.请访问 cnshu, 加入)cnshu.cn 必要时可将此文件解密成可编辑 DOC 或 PPT 格式 第一章 生产与运作管理基础与生产战略 学习目标: 1. 理解生产与运作管理基本概念; 2. 了解生产与运作管理发展主要历史阶段 3. 理解生产系统概念 4. 理解生产西透过那绩效衡量,生命周期,目标与重大 决策等概念 5. 掌握生产类型划分和买方市场下企业生产与运作管 理策略 1.1‘ (1 课时) 1.1.1 生产与运作管理含义 随着系统论发展,人们能够从系统、整体角度来认识各种社会 现象,更抽象地认识和把握各种现象共性。人们开始把有形产品 生产过程和无形产品,即服务提供过程都看作一种“投入-变换- 产出”过程,作为一种具有共性课题来研究。这种变换过程产 出结果无论是有形还是无形,都具有下述特征: ★ 能够满足人们某种需要,即具有一定使用价值; ★ 要用投入一定资源,经过一定变换过程才能实现 ★ 在变换过程中需要投入一定劳动,实现价值增值。 重点概念:生产与运作管理是指对产品(包括有形与无形)变换过 程实施计划、组织、和控制而构成一系列管理工作总称。 投入 ·人力 ·物料 ·设备 ·技术 ·信息 ·能源 ·土地 顾客或用户参与 变换过程 产出 ·产品 ·服务 1 2 3 4 5 实施信息反馈 生产与运作活动过程示意图 www.cnshu.cn 中国最庞大下载资料库 (整理. 版权归原作者所有 如果您不是在 cnshu.cn 网站下载此资料,不要随意相信.请访问 cnshu, 加入)cnshu.cn 必要时可将此文件解密成可编辑 DOC 或 PPT 格式 ?请举出不同组织投入与产出转化关系 典型组织输入与输出关系 组织 主要输入 主要转化资源 价值转化方 式 主要输出 制 造 企 业 材料 工具、设备、工人 加工 产品 医院 病人 医生、护士、医疗 器材 诊断与治疗 恢 复 健 康 人 大学 高中毕业生 教师、教材、教室 教学 高 级 专 门 人才 运 输 公 司 发货地资源 运输设备 搬运 接 受 地 资 源 百 货 商 店 购买者 商品、柜台、售货 员 吸引顾客、 推销 满 意 顾 客 餐馆 需 要 就 餐 顾客 食物、厨师、服务 员 食品制作、 服务 满 意 顾 客 邮局 待投邮件 邮递工具、邮递员 分发、邮递 接受邮件 报社 信息 记者、编辑 编辑与排版 新闻 1.1.2 生产与运作管理内容和目标 市场调查 技术预测 产品研究 与开发 生产系统 选择设计 产品设计 生产技术 制造 售后服务 财务 营销 生产运作管理职能范围

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生产件批准程序

生产件批准程序(PPAP 第三版) A.目 生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产和散装材料 在内生产件批准一般要求。PPAP 是用来确定 供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范 所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生 产过程中按规定生产节拍满足顾客要求产品。 B. 适用范围 PPAP 必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件 或维修零件内部和外部供应商现场。对于散装材料,除 非顾客要求,PPAP 可不作要求。 C. 条文解释 本文中出现“必须”(shall)一词表示强制执行要求。 “应该”(should)一词表示强制执行要求,但在执行方 式上允许一些灵活性。 段落中标有“注”词句是就所涉及要求在理解方 面和明确性上给予解释。标有“注”语句中出现“应该” (should)一词表示仅供参考。 第一部分 I.1 总则 针对如下情况,供应商必须获得顾客产品批准部门 完全批准。 1.新零件或产品(以前从未提供给顾客特殊零件、材 料或颜色) 2.对以前提交零件不符合之处进行了纠正 3.由于设计记录、技术规范或材料方面工程更改所引 起产品更改 4.第 I.3 节要求任何一种情况 I.2 PPAP 过程要求 I.2.1 生产件:用于 PPAP 产品必须取自有效生产过程。 所谓有效生产过程:  一小时至八小时生产  且至少为 300 件连续生产部件,除非顾客授权质 量代表另有规定  使用与生产环境同样工装、量具、过程、材料和操 作工进行生产  每一独立生产过程制造零件,如相同装配线和/ 或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模每一 腔位零件都必须进行测量,并对代表性零件进行 试验

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市场导向网络运作

北京市哲学社会科学“十五”规划项目              中关村科技园区调研报告汇编 221 市场导向 网络运作 ——北京恒升新创科技 公司调研报告 一、公司概况 1、公司简介 2000 年 3 月 28 日科龙集团、中科院自动化所、美国亚利桑那大学 三方联合组建了“中美科龙智能控制联合研发中心”,投入资金进行智 能控制技术转化和产品开发,积累经验,招募人才,探索科龙发展高科 技模式和道路。北京恒升新创科技公司成立于 2001 年 6 月 4 日,注 册资本 3000 万人民币,办公面积近 2300 多平方米,购楼及装修近 1000 万人民币。 近一年运营,基本状况良好,科龙集团划来 466 万元,消耗 265 万元,但获取国家扩国家科技基金 250 万元,基本持平,另外又有中科 院项目利润近 20 万元。 北京恒升新创科技公司作为科龙集团投资一家高科技公司,从发 展理念上确定为科龙集团创造技术,构筑技术核心能力,成为科龙集团 未来十年业务发展有力支撑,因此其宗旨定为“领先科技、服务社会”。 北京恒升新创科技公司成为科龙集团发展战略中四大功能:1、企 业高科技成果产业孵化器;2、智能控制技术与产品研发中心,科龙 集团超前技术研发基地;3、科龙集团产业拓展投资公司;4、电子、 智能控制产品生产基地。 北京市哲学社会科学“十五”规划项目              中关村科技园区调研报告汇编 222 2、运营模式 北京恒升新创科技公司基本运行模式是将具有创新意义技术或 产品构想转化为成熟产品,并以这些产品为依托创建独立运行公司 实体。有如下特征: 创新源管理:每一个具有创新意义技术构想都可以通过启动新创 科技公司一整套孵化机制进行成果化,技术构想可以是新创自己研 究成果,同时也可以是社会上任何机构或个人成果或构想,保证了技 术创新多样性,而技术构想和技术成果多样性保证了新创公司创 新源; 产业回报:新创公司可以根据产品不同特点采取不同经营手段 和方式,从产业化子公司直接获取产品利润,也可以通过推动子公司上 市,以资本增值获利、以股份形式获利。 项目评估:每一个进入新创技术项目必须经过评估立项后,才能 获取资金支持和孵化帮助,减少项目风险和避免盲目。 项目团队管理:由于环境不确定性,新项目能否成功实现关键 还在于项目团队能力和努力程度,挑选合适项目经理,并确保项目 经理及其成员明确责任边界。所有项目均实行项目经理负责制,实行 项目目标管理。 北京恒升新创科技公司运营模式图如图 12-1:

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j生产与运作管理doc64

生产与运作管理 第一章 生产与运作管理概述 第一节 生产运作管理任务 一、基本概念 1、生产与运作管理(production and operation management):是指对 生产与运作活动计划、组织和控制。 2、生产与运作活动:是指“投入——变换——产出”过程,即投入 一定资源,经过一系列多种形式变换,使其价值增值,最后以某 种形式产出供给给社会过程,也可以说,是一个社会组织通过获取 和利用各种资源向社会提供有用产品过程。 其中投入包括:人力、设备、物料、信息、技术、能源、土地等劳动 资源要素。 产出包括两大类:有形产品和无形产品。 中间变换过程,也就是劳动过程、价值增值过程,即运作过程。 二、生产运作管理地位 企业是一个有机整体,企业管理就是一个完整系统, 它是有许多子系统组成。生产管理作为一个子系统,在企业管理系 统中处于什么地位,主要从它和其它子系统之间关系上来考察。 1、生产管理与其它子系统关系 (1)生产管理与经营决策关系 经营决策—决策性地位、处于企业上层、确定企业目标、方针、 战略、计划。 生产管理—执行性地位、处于企业中层、根据经营决策下达具体 任务、组织生产活动并保证实现。 它们之间是决策和执行关系 (2)生产管理与技术开发管理 技术开发—为生产管理提供设计图纸、先进生产技术、先进制造材料 等。技术开发管理是生产管理技术保证和后盾。 生产管理—为技术开发管理进行科学实验提供信息和设备。 它们在企业管理系统中同处于执行性地位,保持着密切协作关系。 (3)生产管理与销售管理关系 生产管理为销售部门提供满足市场消费、适销对路产品和零部件, 搞好生产管理对开展销售管理工作、提高产品市场占有率和增加企 业活力有重要意义。生产管理对销售管理起保障作用。同时销售管 理为生产提供市场信息,是生产管理产品价值实现保证。同处 于生产性地位,有着十分紧密协作关系。 2、生产战略是企业经营战略重要组成 企业战略是总体战略和各分战略集合体。它形成一个战略体系,生 产战略是其中重要组成部分。 生产战略是企业根据所选定目标市场和产品特点来构造其生产系

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物料接收控制程序

物料接收控制程序 1 目和范围 2 责任 3 程序 3.1 PUR 负责下采购订单给 VENDOR 3.2 采购订单跟进控制 3.3 交货计划控制 3.4 物料接收/储存/发放 3.5 订单成本控制 3.6 多料/呆料处理 3.7 时效性物料/温湿控物料管理 3.8 客户退货流程处理 3.9 报废物料 3.10 TQC 对呆料处理 4.0 记录 1 目和范围 本文件旨在规定 VENDOR 之交货程序及物料接收/储存/发放/盘点,库存 与成本控制/多料/呆料处理原则。 本文仅规定物料从采购订单下达到交货以及库存控制/多料处理/物料发放 原则与成本控制. 2 责任 MC/物料课/PUR/MKT 负责 3 程序(流程图见附录 1) 3.1 PUR 负责下采购订单给 VENDOR。 3.2 采购订单跟进控制 3.2.1 MC 员每月初根据下月第一版生产计划确认 VENDOR 收 PO 情况, VENDOR 备原料情况及物料放行状况。 3.2.2 MC 在每月下旬根据下月第二版生产计划确认 VENDOR 生产安排状 况; 3.3 交货计划及库存控制 3.3.1 MC 员根据周生产计划每周定期 RUN 出供应商交货计划经与生产计 划核对后及时派发供应商; 3.3.2 根据各物料之交货时间点跟进各供应商生产进度并落实交货期; 3.3.3 如遇生产变更情况,及时联络供应商作出物料交期调整提前或推后 交货; 3.3.4 严格控制来料库存,LOCAL 料按 DELIVERY SCHL 交货, IMPORT 料按 DUE DATE 交货; 3.4 物料接收/储存/发放/盘点

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摇摆式颗粒机清洁标准操作程序

颁发部门 接收部门 摇摆式颗粒机清洁标准操作 程序 生效日期 操作标准---卫生 制定人 制定日 期 文件编 号 审核人 审核日 期 文件页 数 共 2 页 批准人 批准日 期 分发部 门 1 目 建立摇摆式颗粒机清洁标准操作程序,防止交叉污 染。 2 范围 摇摆式颗粒机清洁。 3 责任 3.1 配制组长负责组织制粒岗位操作人员正确实施操作。 3.2 车间工艺员、质监员负责监督与检查。 3.3 制粒岗位操作人员按本程序正确实施清洁操作。 4 内容 4.1 摇摆式颗粒机是将混合后软材制成湿颗粒或将烘干 颗粒进行整粒用机械,它直接接触药品,其清洁程序,直接 关系到药品质量。 4.2 摇摆式颗粒机在生产后应彻底清洁。 4.3 工作完毕后,切断机器电源,擦净机台表面粉尘。 4.4 擦净机身处残余药粉。 4.5 拆下上批产品所用筛网,检查其完整性。有破损者,丢弃 至污物桶内,按废弃物管理制度进行处理;尚完好者,送入清 洁间,按筛网清洁操作程序进行清洁。 4.6 用高压水枪冲洗机台各部位,直至无残留药粉。注意不可 让水流入机身开关处。 4.7 用纯水冲洗机台各部位。 4.8 用专用毛巾擦干表面水滴,再用 75%乙醇擦拭一遍。 4.9 在搅刀顶盖处加微量润滑油,防止转动阻力增大。 4.10 清洁完毕,填写清洁记录,报质监员检查,合格后,挂 已清洁牌。 4.11 生产前用 75%乙醇擦拭机内内壁及搅刀,机台外部清 洁。 4.12 如机械清洁后一周内未用,应按此程序重新清洁后方可 使用。 5 培训 5.1 培训对象:本岗操作人员。 5.2 培训时间:一小时。

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生产管理知识-01开工前生产准备工作程序

受控状态: 颁发部门 接收部门 开工前准备工作操作程序 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1 目 建立开工前准备工作程序,以保证生产正常进行。 2 范围 生产车间各岗位生产前准备。 3 责任 生产车间、各岗位操作人员、质监员。 4 参考文件 GMP 文件之生产准备阶段技术管理。 5 内容 5.1 认真阅读,核对配制指令,各岗位操作程序,准备好生产所需有关技术文 件和生产记录。 5.2 按配制指令领取有关物料,登记入账,并办理交接手续。 5.3 检查所领物料检验报告单、合格证是否齐全,是否与配制指令相一致,无 误后签收。 5.4 检查工艺卫生、设备状况,主要有: 5.4.1 生产场所卫生是否符合该区域卫生要求。 5.4.2 生产区域是否有“清场合格证”,未取得清场合格证不得进行生产。 5.4.3 设备清洁完好,有“设备清洁状态标志”。 5.4.4 计量器具与称量范围是否相符,洁具完好,有“计量检定合格证”或“准 用证”并在周检有效期内。 5.4.5 衡器、量具使用前应进行检查、校下,对生产上用检测定测试仪器、仪 表进行必要测试。 5.4.6 对所用物料,中间产品按质量标准核对检验报告单,中间产品有无中间站 管理员签字递交单,仔细辨别。 5.4.7 盛装容器要与桶号一致,并有明显标志。 5.5 上述检查无误后,各项准备工作完毕,进行生产。 6 培训 6.1 培训对象:质监员、工艺员、各岗位操作工。 6.2 培训时间:二小时。

分类:安全管理制度 行业:其它行业 文件类型:Word 文件大小:24 KB 时间:2026-04-23 价格:¥2.00