适用对象
《设备性商品售后服务管理制度1.0》是关于其它行业相关企业安全管理制度相关内容,适用于其它行业相关企业。
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设备性商品售后
服务管理制度1.0
一目的
确保
服务质量满足顾客的要求
二、范围 适用于医疗器械设备性产品的
服务、售后
服务中的
培训、
安装、调试及维
修、配件供应
三、职责
维修服务部负责设备的
安装、调试、
培训
营销部配合
相关部门配合
四、概述
( 一 ) 技术
培训
1 、
维修部根据营销部提供信息,制订用户
培训计划,
培训计划内容应包括
培训
内容、时间、对象、师资以及相关事宜。
2 、
培训计划编制后报总经理批准后生效,企业管理部根据批准后的
培训计划,
落实
培训地点,并发
培训通知。
3 、
维修部根据
培训计划,负责进行产品原理、构造、使用、
维修、保养和故障
排除方面讲授。
4 、对于用户来企业中实习的,由
维修服务部根据
培训旧程具体安排,经营部、
企管部协助配合。
5 、参加
培训的学员都应进行考核,并发给
培训证书。
( 二 ) 顾客
服务
1 、
维修服务部根据《质量协议》规定要求实施售后
服务。
2 、
维修服务部为满足顾客要求,提供技术咨询和技术
服务。
3 、
维修服务人员外出质量进行跟踪考核,由客户填写《顾客满意度调查表》。
( 三 )
安装维修
1 、
维修人员必须经过专业
培训,考核合格持证上岗。
2 、
维修服务部根据营销部的销售情况,接到用户收到货的来电、来函后,应及时作
出安排。
3 、外出
安装、
维修人员应帮助用户进行操作与保养技术指导。
4 、
安装人员在
安装调试时,应按"
安装试运转调整记录"进行,并做好记录。
5 、
安装调试结束,符合技术要求后,填写《
安装试运转作业报告书》并有用户单位
盖章、签字。
五、记录
《
安装试运转作业报告书》
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