异常反应处置应急预案 为保证预防接种安全有序，充分应对特殊个体突发异常反应或事件，特 制定异常反应处置预案。 一、预防接种异常反应的发现 所有受种者疫苗接种后必须在现场留观 30 分钟，由１名接种医生和护 士现场负责观察，如发现一般接种反应和轻度的异常反应，可在现场进行诊 治。如发现严重异常反应如过敏性休克，也应在现场立即抢救和治疗，待缓 解后紧急送相关医院。 二、应急处置流程 １、发现严重异常反应如过敏性休克，要在现场立即抢救和治疗。 ２、留观室由１名急诊科医生和１名护士负责，如出现严重副反应须现 场急救诊治，待缓解后紧急送相关医院，由派驻接种点的急诊科医生联系救 护车或其它交通工具，同时报告本单位领导安排落实急诊（室）门诊、住院 病房和相关急诊救治医生等。 三、诊治费 严重副反应急救诊治费用，先由相关接种单位或医院垫付，然后经调查 诊断或鉴定，确定病因后，按国家有关规定予以解决。 四、严重预防接种异常反应报告 （一）报告 １、报告内容：主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、 接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、 初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。 ２、报告程序及时限：在发现严重预防接种异常反应、疑似预防接种异 常反应或者接到相关报告，应当及时向组织实施单位、疾病预防控制中心、 卫生行政部门报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。 接到报告的接种单位、疾病预防控制中心、卫生行政部门应当立即组织 调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众 高度关注事件的报告时，应按规定时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监 督管理部门报告。 （二）调查 １、调查组织：接到报告后，应立即核实，组织调查。卫生部门调查组 原则上由临床、流行病、免疫规划、实验室检验等有关专业人员组成。 ２、调查步骤和内容：根据报告内容，核实出现反应者的基本情况、主 要临床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反应的时间和人数等，完善相 关资料，做好深入调查的准备工作。 （1）访视病人与临床检查：现场访视病人，并进行深入调查和临床检查。 主要了解病人的预防接种史、既往健康状况、家族史或变态反应史，调查初 次发病时间与预防接种时间的关系，对病人进行临床检查，要掌握目前主要 症状和体征及有关实验室检查结果、已采取治疗措施和效果等相关资料。如 病例已死亡，应当建议进行尸体解剖。 （2）收集预防接种相关信息 ①疫苗：疫苗进货渠道、供货单位资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输
分类：事故与应急 行业：其它行业 文件类型：Word 文件大小：86.5 KB 时间：2025-08-15 价格：¥5.00
异常反应处置应急预案 为保证预防接种安全有序，充分应对特殊个体突发异常反应或事件，特 制定异常反应处置预案。 一、预防接种异常反应的发现 所有受种者疫苗接种后必须在现场留观 30 分钟，由１名接种医生和护 士现场负责观察，如发现一般接种反应和轻度的异常反应，可在现场进行诊 治。如发现严重异常反应如过敏性休克，也应在现场立即抢救和治疗，待缓 解后紧急送相关医院。 二、应急处置流程 １、发现严重异常反应如过敏性休克，要在现场立即抢救和治疗。 ２、留观室由１名急诊科医生和１名护士负责，如出现严重副反应须现 场急救诊治，待缓解后紧急送相关医院，由派驻接种点的急诊科医生联系救 护车或其它交通工具，同时报告本单位领导安排落实急诊（室）门诊、住院 病房和相关急诊救治医生等。 三、诊治费 严重副反应急救诊治费用，先由相关接种单位或医院垫付，然后经调查 诊断或鉴定，确定病因后，按国家有关规定予以解决。 四、严重预防接种异常反应报告 （一）报告 １、报告内容：主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、 接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、 初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。 ２、报告程序及时限：在发现严重预防接种异常反应、疑似预防接种异 常反应或者接到相关报告，应当及时向组织实施单位、疾病预防控制中心、 卫生行政部门报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。 接到报告的接种单位、疾病预防控制中心、卫生行政部门应当立即组织 调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众 高度关注事件的报告时，应按规定时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监 督管理部门报告。 （二）调查 １、调查组织：接到报告后，应立即核实，组织调查。卫生部门调查组 原则上由临床、流行病、免疫规划、实验室检验等有关专业人员组成。 ２、调查步骤和内容：根据报告内容，核实出现反应者的基本情况、主 要临床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反应的时间和人数等，完善相 关资料，做好深入调查的准备工作。 （1）访视病人与临床检查：现场访视病人，并进行深入调查和临床检查。 主要了解病人的预防接种史、既往健康状况、家族史或变态反应史，调查初 次发病时间与预防接种时间的关系，对病人进行临床检查，要掌握目前主要 症状和体征及有关实验室检查结果、已采取治疗措施和效果等相关资料。如 病例已死亡，应当建议进行尸体解剖。 （2）收集预防接种相关信息 ①疫苗：疫苗进货渠道、供货单位资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输
分类：事故与应急 行业：其它行业 文件类型：Word 文件大小：86.5 KB 时间：2025-08-17 价格：¥5.00
异常反应处置应急预案 为保证预防接种安全有序，充分应对特殊个体突发异常反应或事件，特 制定异常反应处置预案。 一、预防接种异常反应的发现 所有受种者疫苗接种后必须在现场留观 30 分钟，由１名接种医生和护 士现场负责观察，如发现一般接种反应和轻度的异常反应，可在现场进行诊 治。如发现严重异常反应如过敏性休克，也应在现场立即抢救和治疗，待缓 解后紧急送相关医院。 二、应急处置流程 １、发现严重异常反应如过敏性休克，要在现场立即抢救和治疗。 ２、留观室由１名急诊科医生和１名护士负责，如出现严重副反应须现 场急救诊治，待缓解后紧急送相关医院，由派驻接种点的急诊科医生联系救 护车或其它交通工具，同时报告本单位领导安排落实急诊（室）门诊、住院 病房和相关急诊救治医生等。 三、诊治费 严重副反应急救诊治费用，先由相关接种单位或医院垫付，然后经调查 诊断或鉴定，确定病因后，按国家有关规定予以解决。 四、严重预防接种异常反应报告 （一）报告 １、报告内容：主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、 接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、 初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。 ２、报告程序及时限：在发现严重预防接种异常反应、疑似预防接种异 常反应或者接到相关报告，应当及时向组织实施单位、疾病预防控制中心、 卫生行政部门报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。 接到报告的接种单位、疾病预防控制中心、卫生行政部门应当立即组织 调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众 高度关注事件的报告时，应按规定时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监 督管理部门报告。 （二）调查 １、调查组织：接到报告后，应立即核实，组织调查。卫生部门调查组 原则上由临床、流行病、免疫规划、实验室检验等有关专业人员组成。 ２、调查步骤和内容：根据报告内容，核实出现反应者的基本情况、主 要临床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反应的时间和人数等，完善相 关资料，做好深入调查的准备工作。 （1）访视病人与临床检查：现场访视病人，并进行深入调查和临床检查。 主要了解病人的预防接种史、既往健康状况、家族史或变态反应史，调查初 次发病时间与预防接种时间的关系，对病人进行临床检查，要掌握目前主要 症状和体征及有关实验室检查结果、已采取治疗措施和效果等相关资料。如 病例已死亡，应当建议进行尸体解剖。 （2）收集预防接种相关信息 ①疫苗：疫苗进货渠道、供货单位资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输
分类：事故与应急 行业：其它行业 文件类型：Word 文件大小：86.5 KB 时间：2025-10-26 价格：¥5.00
反应釜安全检查表 检查时间： 检查评价 序号 检查项目 检查内容 检查依 据 符合 存在问题 1 运行正常，性 能良好。 A:设备效能满足正常生产需要或达到设计要求 B：温度、压力指示准确灵敏，出入口和径向温差、压差符合设计规定，壁温 测点齐全、准确、好用。 C：主体无影响安全运行和缺陷，无泄漏，不超温、超压、超负荷。 D：热电偶完整好用，内衬里上下垂直，厚度均匀，无裂纹，无脱落。 E:各工艺指标正常无超标现象。 石油 化工 设备 完好 标准 2 主体及内外构 件无损，质量符 合要求。 A：反应釜的材质及制造工艺等均应符合设计或使用单位的技术要求。 B：反分釜底部塞管安装合理，齐全好用。 C：反应釜的垂直度偏差符合要求。 D：上下项盖、法兰、螺栓、螺母、垫片无裂纹，符合质量要求，螺栓丝扣无 损坏。 石油 化工 设备 完好 标准 3 主体整洁，零部 件齐全完好。 A:压力表、温度计应定期校验，灵敏准确。 B：消防线、紧急放空线等安全设施齐全畅通。 C：主体整洁，油漆完整美观，符合规程规定。 D ：基础、裙座牢固，无不均匀下沉，无裂纹，地脚螺栓及各部连接螺栓满扣、 齐整、紧固，无损坏，不锈蚀并符合护震要求。 石油 化工 设备 完好 标准 4 技术资料齐全 准确，应具有 A：设备档案，并符合石化企业设备管理制度要注。 石油化 工设备 完好标 准 编制人： 审核人： 批准人： 参加检查人员：
分类：安全管理制度 行业：其它行业 文件类型：Word 文件大小：39.5 KB 时间：2025-12-03 价格：¥5.00